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第四屆鏈博會將於2026年6月在京舉辦 國際推介活動持續展開

北京2025年12月7日 /美通社/ — 第四屆中國國際供應鏈促進博覽會（鏈博會）定於2026年6月22日至26日在北京舉行。截至目前，已有300餘家企業簽約參展，各項籌備工作正穩步推進。 11月30日至12月2日，中國貿促會組織中國企業家代表團訪問加拿大，與加政商各界廣泛交流，並在中加貿易與投資合作論壇上推介第四屆鏈博會，邀請中加政府部門、機構和企業代表150餘人圍繞先進製造、數字科技、清潔能源、綠色農業等重點合作領域開展交流洽談。 隨後，中國貿促會組織代表團出訪美國，與美政界、工商界人士開展廣泛交流，並在美國進行多場推介。12月4日，「從政策到夥伴關系：APEC 2026——釋放貿易與投資潛能」論壇在華盛頓舉行。中國貿促會會長任鴻斌強調中美經貿互利共贏，中國貿促會將持續搭建高質量合作平臺，支援中美企業深化務實合作，推動雙邊經貿關系行穩致遠。與會美國工商界代表對深化中美供應鏈合作表現出濃厚興趣。活動期間，中展集團就第四屆鏈博會進行了專題推介。 12月5日，代表團在奧克蘭出席「機遇之港：中美商業交流早餐會」。活動聚焦數字科技與人工智慧等前沿領域，探討中美產業鏈協同創新的潛在機遇，並對第四屆鏈博會進行專題推介。 鏈博會已成為推動全球產業鏈供應鏈國際合作的重要平臺。中國貿促會表示，將繼續以「十五五」規劃為戰略指引，高標準、高質量做好第四屆鏈博會各項籌備工作。

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布魯可參展巴西CCXP25：全球首發《聖鬥士星矢》新品

上海2025年12月7日 /美通社/ — 12月4日至7日，組裝玩偶品牌布魯可(Blokees)首次亮相巴西聖保羅動漫展（Brazil Comic Con Experience，簡稱「CCXP」）。布魯可展出了其兩大產品線「布魯可拼裝模型」(Blokees Model Kits)與「布魯可輪式系列」(BLOKEES WHEELS)，展品近60款，全部是基於《變形金剛》(Transformers)、《侏羅紀世界》(Jurassic World)、《聖鬥士星矢》(Saint Seiya)、《新世紀福音戰士》(EVANGELION)等十餘個世界知名IP的產品。 在CCXP上，《聖鬥士星矢GALAXY VERSION 03黃金十二宮１》正式公佈並全球首發，回應了巴西市場的期待。這套新品包含9位角色，表情豐富，黃金聖衣細節精緻，生動再現了經典原作，激發了粉絲的共鳴與集齊十二位黃金聖鬥士的熱情。 《聖鬥士星矢》系列產品於2024年透過HERO 10和Champion系列由布魯可商業化。此次CCXP上，布魯可《聖鬥士星矢》Champion系列的三款灰模、三款塗裝完成品及兩款已發售模型首次正式公開亮相。憑借強大的研發實力和超過500項專利，布魯可已為HERO 10系列推出3個套裝，為Champion系列推出近十款角色，持續為《聖鬥士星矢》粉絲提供多樣化的產品與拼裝體驗。 此外，《變形金剛》等全球知名IP在巴西也擁有龐大且穩固的粉絲基礎。在CCXP展會上，布魯可近10款新品首次亮相，其中包括面向6至16歲消費者的變形金剛HERO 5系列和麵向16歲以上消費者的Legend系列。…

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【直擊2025 ASH】突破BTKi耐藥和複雜核型的困境！亞盛醫藥口頭報告利生妥®中國關鍵註冊研究資料

利生妥®單藥在對BTKi耐藥的重度經治R/R CLL/SLL患者中展現了顯著且持久的療效及可控的安全性，充分說明其有望為R/R CLL/SLL患者帶來新的治療選擇 利生妥®在對BTKi耐藥的重度經治R/R CLL/SLL患者中的客觀緩解率（ORR）為62.5%，其中近半數患者為伴染色體複雜核型 既往接受BTKi，且重度經治的R/R CLL/SLL人群，接受利生妥®單藥治療，中位無進展生存可達23.89個月，研究未報告任何腫瘤溶解綜合症（TLS）病例 美國馬裡蘭州羅克維爾市和中國蘇州2025年12月7日 /美通社/ — 致力於在腫瘤等領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥（納斯達克程式碼：AAPG；香港聯交所程式碼：6855）宣佈，公司已在美國佛羅裡達州奧蘭多市舉辦的第67屆美國血液學會（American Society of Hematology，ASH）年會上，口頭報告了核心產品Bcl-2抑制劑利生妥®（通用名：利沙托克拉；研發代號：APG-2575） 單藥治療布魯頓酪氨酸激酶抑制劑（BTKi）失敗的復發/難治性（R/R）慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者的註冊II期中國臨床研究最新結果。此項關鍵研究支援了利生妥®於2025年7月獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）批准上市。 ASH年會是全球血液學領域規模最大的國際學術盛會之一，匯集了最前沿的研究進展及最新的藥物研發資料，展示全球血液學領域的最高學術水平。在此次會議上，亞盛醫藥的多個創新成果再度獲得國際學術界的關注， 三個品種（耐立克®、利生妥®、APG-5918）有多項臨床和臨床前進展入選展示及報告，其中一項獲口頭報告。 此次口頭報告的研究資料表明，利生妥®單藥在對BTKi耐藥的重度經治R/R CLL/SLL患者中展現了顯著且持久的療效，且安全性可控，未觀察到任何腫瘤溶解綜合症（TLS）病例。值得一提的是，該研究共入組77例患者，其中33例（42.9%）伴染色體複雜核型，30例（39%）攜帶del(17p)/TP53突變，41例（53.2%）為未突變IGHV。這些高危因素的比例遠遠高於既往同型別研究，尤其在攜帶複雜核型的患者中，63.6%的患者還同時合並del(17p)/TP53突變，且63.6%的患者為高度複雜核型（>=5個染色體異常）。而利生妥®在全部可評估患者中的客觀緩解率（ORR）達62.5%，充分體現了治療優勢。 利生妥®是亞盛醫藥自主研發的新型口服Bcl-2選擇性抑制劑，透過選擇性抑制Bcl-2蛋白，恢復癌細胞的正常凋亡過程，從而達到治療腫瘤的目的。目前，該藥物已在中國獲批上市，用於既往經過至少包含BTKi在內的一種系統治療的成人CLL/SLL患者。目前，亞盛醫藥正在開展該藥物四項全球註冊III期臨床研究，涉及CLL/SLL、急性髓系白血病（AML）、和骨髓增生異常綜合症（MDS）幾大適應症。…

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喜訊！科倫博泰佳泰萊®、達泰萊®、科泰萊®成功納入2025國家基本醫保目錄

成都2025年12月7日 /美通社/ — 12月7日，國家醫療保障局、人力資源社會保障部公佈了《國家基本醫療保險、生育保險和工傷保險藥品目錄及商業健康保險創新藥品目錄（2025年）》，科倫博泰三款新藥首次成功入選國家基本醫保目錄，分別是蘆康沙妥珠單抗(佳泰萊®)、西妥昔單抗N01（達泰萊®）和塔戈利單抗（科泰萊®）。新版醫保目錄將於2026年1月1日起正式實施。 蘆康沙妥珠單抗是科倫博泰自主研發的一款新型TROP2 ADC，於2024年11月獲批上市，用於治療既往至少接受過2種系統治療（其中至少1種治療針對晚期或轉移性階段）的不可切除的區域性晚期或轉移性三陰性乳腺癌（TNBC），成為首個獲得完全批准上市的國產ADC藥物。2025年3月，其第二項新增適應症獲批上市，用於治療經表皮生長因數受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI）和含鉑化療治療後進展的EGFR突變陽性的區域性晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC），這也讓其成為全球首個在肺癌適應症上獲批的TROP2 ADC。此次國家基本醫保目錄公佈，蘆康沙妥珠單抗的兩項適應症均被成功納入。 蘆康沙妥珠單抗單藥治療二線及以上晚期TNBC的關鍵III期臨床研究資料顯示：（１）無進展生存期（PFS）方面，截至2023年6月21日，蘆康沙妥珠單抗的中位PFS為5.7個月，相比化療顯著延長，疾病進展或死亡風險顯著降低69%；（２）總生存期（OS）方面，截至2023年11月30日（下同），蘆康沙妥珠單抗的中位OS為14.3個月，相比化療死亡風險顯著降低47%；（３）在腫瘤緩解方面，蘆康沙妥珠單抗相比化療可達到更高的客觀緩解率（ORR）（46.1% vs 12.3%），中位緩解持續時間（DoR）也更長（7.1個月vs 3.0個月）；（４）安全性方面，蘆康沙妥珠單抗治療TNBC的整體安全性可管可控，最常見治療相關不良事件（TRAEs）為血液學毒性。 蘆康沙妥珠單抗單藥對比多西他賽治療三線EGFR突變NSCLC的關鍵臨床研究資料顯示：（１）截至2024年6月6日，BIRC評估的中位PFS為6.2個月vs 2.8個月，HR=0.27；截至2024年12月31日，INV評估的中位PFS為7.9個月vs 2.8個月，HR=0.23；（２）截至2024年12月31日，兩組的中位OS均尚未達到，蘆康沙妥珠單抗組發生死亡的風險降低51%，顯示出統計學的顯著改善。對於因交叉給藥而調整的中位OS，採用秩保持結構失效時間（RPSFT）模型分析，多西他賽組為9.3個月，蘆康沙妥珠單抗組尚未達到，與多西他賽相比發生死亡的風險降低64%；（３）截至2024年6月6日，BIRC評估的確認ORR為41.8% vs 15.6%;（４）安全性方面，蘆康沙妥珠單抗組未發現新的安全性訊號，與既往報導一致，兩組最常見的治療相關不良事件均為血液學毒性，但蘆康沙妥珠單抗組≥3級TRAE和嚴重TRAE發生率低於多西他賽組，且未發生間質性肺炎（ILD）。 西妥昔單抗N01是一種重組抗EGFR人鼠嵌合單克隆抗體，可以抑制EGFR表達的腫瘤細胞的生長和存活。2025年2月，西妥昔單抗N01與FOLFOX或FOLFIRI方案聯合用於一線治療RAS基因野生型的轉移性結直腸癌獲批上市。該項適應症的獲批是基於一項與西妥昔單抗注射液（愛必妥®）聯合化療進行頭對頭對照的大樣本III期臨床研究，證明瞭西妥昔單抗N01與原研具有臨床等效性。臨床研究資料顯示：（１）西妥昔單抗N01聯合化療在ORR方面具有臨床等效性，西妥昔單抗N01 vs西妥昔單抗注射液(愛必妥®):71.0% vs 77.5%，ORR率比為0.93；（２）西妥昔單抗N01在DoR和PFS方面與西妥昔單抗注射液(愛必妥®)相比未顯示有臨床和統計學意義的差異（中位PFS：10.9個月vs…

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DWMaterials加速佈局二次電池和先進材料行業：「劍指全球市場領導者」

韓國首爾2025年12月7日 /美通社/ — DWMaterials以其新一代電磁分離器技術作為增長基石，加速向二次電池和先進材料行業擴張。 憑借在熱交換器和反應器工程領域超過30年的技術積累，該公司正在從傳統裝置製造邁向新賽道，鞏固其作為助力客戶提升質量競爭力的技術合作夥伴的地位。 在二次電池領域，異物去除技術是直接關係到電芯質量和安全的關鍵因素。憑借其專有的高純度消磁與分離技術，DWMaterials逐漸成為新一代電池生產線的重要裝置供應商。 公司發言人表示：「我們不僅僅是裝置供應商，更是值得信賴的合作夥伴，可以保障客戶的可靠性和質量。DWMaterials將繼續擴大其在全球材料行業的業務版圖。」

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遇見小麵登陸港交所 進軍中式麵館第一股

香港2025年12月6日 /美通社/ — 中國知名特色餐飲連鎖集團——廣州遇見小麵餐飲股份有限公司（簡稱「遇見小麵」或「公司」，股票程式碼：2408.HK）今天正式在香港交易所主機板上市，成為公開市場上首個中式麵館股。此次全球發售獲得機構投資者的踴躍參與，HHLR Advisors, Ltd.（「HHLRA」，高瓴集團旗下成員）、Hai Di Lao Holdings Pte. Ltd.（「海底撈」）、Dream’ee (Hong Kong) Open-ended Fund Company、香港晟盈投資有限公司（「晟盈投資」）、Zeta Wisdom OFC（「Zeta Fund」）作為基石投資者參與認購。 遇見小麵在香港聯合交易所正式掛牌上市…

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4YFN26 Awards：認識 20 強新創企業，共同構築未來光景

倫敦2025年12月7日 /美通社/ — 全球最具標誌性的新創盛會 4YFN26 將於明年 GSMA MWC26 Barcelona 世界行動通訊大會期間，重返巴塞隆納展覽中心標誌性的 Gran Via 展館，為 2026 年最令人振奮的新創企業帶來突破性的展示盛會。從數百間參賽企業中脫穎而出，2026 年度頂尖 20 強新創企業，展現五大關鍵產業領域中最耀眼的創意與領先思維。 以 4YFN26…

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可靈2.6模型推出「音畫同出」能力 重構AI影片創作工作流

香港2025年12月5日 /美通社/ — 領先的內容社群及社交平臺快手科技（「快手」或「公司」；港幣櫃臺股份代號：01024 / 人民幣櫃臺股份代號：81024）宣佈，12月3日，可靈推出影片生成2.6模型，該模型提供了里程碑式的「音畫同出」能力，徹底改變了傳統AI影片生成模型「先無聲畫面、後人工配音」的工作流程。它能夠在單次生成中，輸出包含自然語言、動作音效以及環境氛圍音的完整影片，重構了AI影片創作工作流，極大提升創作效率。 重構AI影片創作工作流 中文語音生成效果全球領先 可靈2.6模型升級了文生音畫、圖生音畫兩大功能，輸入文字或是輸入圖片結合提示詞文字，均可直接生成帶有語音、音效及環境音的影片。語音當前支援生成中文以及英文，生成影片長度最長支援10秒。 該升級重構了傳統AI影片創作「先生成無聲的影片，再結合其他軟體完成後期聲音製作」的工作流，創作者使用可靈2.6模型，能夠直接生成包含人聲、環境與效果音效的影片，極大提升了創作者的工作效率。 透過對物理世界聲音與動態畫面的深度語義對齊，可靈2.6模型在音畫協同、音訊質量和語義理解上表現亮眼。 音畫協同上，可靈2.6模型生成的影片，在語音節奏、環境音與畫面動作上緊密呼應，實現了對畫面動態與聲音節奏的深度對齊，避免了傳統工作流可能產生的「畫面一套、聲音一套」的割裂體驗。 音訊品質上，在支援人聲、音效、環境聲等多型別聲音生成的基礎上，生成的音訊音質更乾淨、層次更豐富，整體聽感更接近真實的混音效果，滿足專業級創作對聲音細節的高要求。 語義理解上，該模型對多種場景下的文字描述、口語表達和複雜劇情有較強的語義理解能力，能夠更準確地把握創作者意圖，從而輸出邏輯更嚴密、更貼合用戶需求的音畫內容。同時，可靈2.6模型在中文語音生成效果上保持全球領先。 一鍵「音畫同出」 廣告營銷、自媒體、電商等創作場景迎來效率革命 可靈2.6模型支援的聲音型別包括說話、對話、旁白、唱歌、Rap、環境音效、混合音效等多種聲音的單獨或混合生成，能夠廣泛地應用於廣告營銷、自媒體、電商等行業的影片內容創作，極大提升創作效率。 例如在廣告營銷行業，可靈2.6模型能夠一鍵生成含有旁白介紹、演員對白、商品展示等綜合聲音效果的廣告短片，極大降低廣告片拍攝的成本，提升效率。 在自媒體領域，可靈2.6模型的應用則更加廣泛。透過多人對白能力，創作者可以創作包含訪談節目、劇情演繹、搞笑短劇等多型別的內容創作，還可以藉助模型的音樂表演能力，進行唱歌、說唱表演、樂器演奏等型別的內容創作。運用可靈2.6模型，可大幅度降低自媒體創作者的創作成本與難度。 在電商領域，透過單人獨白、旁白解說等能力，可靈2.6模型能夠完成商品展示、產品講解等電商領域的影片內容創作，提升商家的經營效率。…

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香港著名藝術家 Leo Wong 首次亮相「Maison&Objet Intérieurs Hong Kong」

藝術裝置《 池泉牡丹 》以瓷作花 向世界展示香港與亞洲工藝之美 香港2025年12月5日 /美通社/ — 香港著名陶瓷藝術家 Leo Wong（王俊賢）獲邀參與「Maison&Objet Intérieurs Hong Kong 」，其代表作《牡丹》系列將於Maison&Objet 會場的「Design Factory」展區內展出。Leo Wong 以精緻細膩的瓷花雕塑，結合東方美學與當代設計語彙，向國際觀眾呈現來自香港及亞洲的設計與工藝實力。 圖 1…

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中大商學院推出「企業創新指數3.0」：從評估到實踐，引領企業創新新階段

香港2025年12月5日 /美通社/ — 2025年12月5日，香港中文大學（中大）商學院亞太工商研究所正式啟動第三階段「企業創新指數3.0」專案。自2021年獲中華人民共和國香港特別行政區政府創新科技署資助推出以來，「企業創新指數」已成為評估和推動香港大型企業與中小企業創新的標桿工具。 張惠民教授（左三）、巫菀菁女士（左四）、周林教授（左五）及「企業創新指數」籌委會成員。 本次專案啟動嘉賓包括創新科技署助理署長巫菀菁女士、中大商學院院長周林教授、中大商學院副院長（碩士課程）及亞太工商研究所常務所長張惠民教授，以及其他企業領袖、行業夥伴及支援機構代表。 張惠民教授（前排左三）、巫菀菁女士（前排左四）、周林教授（前排左五）及「企業創新指數」籌委會成員與一眾贊助商代表於「企業創新指數3.0」啟動儀式上合照。 本屆專案以「引領基準、透過實踐分享及標桿分析，提升企業創新能力」為主題，標誌香港企業創新評估進入全新階段。作為歷屆「企業創新指數」的演進與深化，本屆專案充分利用積累三年的資料資源，引入先進的人工智慧診斷工具，開展突破性的縱向分析，以提供對創新趨勢與挑戰的前沿洞察。專案將開發並分享來自頂尖企業的深度案例研究和最佳實踐，以實現更精準的戰略制定與可實踐的創新指導。同時，專案還針對中小企業創新需求設計專項計劃，並提供量身定製的培訓專案和實用工具，釋放中小企業的創新潛力。 在此基礎上，專案致力構建可持續發展的創新支援體系，協助香港發展創新生態。透過深化與戰略合作夥伴香港總商會的協作，並聯合來自基礎設施、金融、公用事業和科技等關鍵領域的行業領軍企業，共同打造全方位的企業創新生態系統。這一系列舉措將為企業提供清晰的創新路線圖，協助其準確識別轉型過程中的優勢與不足，從而提升其在香港乃至全球市場的競爭力。 展望未來，「企業創新指數3.0」將持續最佳化評估體系，透過建立長效合作機制，確保專案為香港創新生態創造長期價值，以助香港鞏固其作為區域創新樞紐的地位。 有關中大商學院 香港中文大學（中大）商學院於1963年成立，是亞洲區內首間開辦工商管理學士 （BBA）、工商管理碩士（MBA）和行政人員工商管理碩士（EMBA）課程的商學院。目前，中大商學院共提供11個本科課程及22個研究生課程，包括：工商管理碩士（MBA）、行政人員工商管理碩士（EMBA）、會計碩士 （MAcc）、理學碩士（MSc）、哲學碩士（MPhil）、工商管理博士（DBA）及哲學博士（PhD）。學院現有逾5,000名來自全球30多個國家及地區的學生。 中大商學院金融學理學碩士課程於2025年度《金融時報》金融學碩士課程（無工作經驗）排名榜中躍升至全球第21位，穩踞全港第一、亞洲第四。中大的商界校友人數逾45,000人，為香港各商學院之冠，其中不少校友為商界的領袖精英。 有關詳情，請瀏覽：https://www.bschool.cuhk.edu.hk/chi/

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